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与此同时，虽然尚未在临床广泛应用，但该技术路线的产品也在临床研究中取得优异成果。以丰凯利为例，其SynFlow 3.0经皮跨瓣膜微轴流泵的随机对照研究显示：30天时SynFlow 3.0组主要不良事件发生率为7.34%，ECMO组为11.5%，达到非劣效检验标准，提示SynFlow 3.0不劣于ECMO，可作为高危PCI患者pVAD的替代选择。与ECMO相比，SynFlow 3.0关联更少的术中输血、更短的住院时间和更低的设备不良事件发生率。
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展望未来，800 US int的发展趋势值得持续关注。专家建议，各方应加强协作创新，共同推动行业向更加健康、可持续的方向发展。